На главную | 
Контакты | 
Личный кабинет | 
Карта сайта
       |
||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||
Новости
 Инновации |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 |
Российский Научный Центр Хирургии РАМН |  |
Хоккейный клуб "Динамо" Москва | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Центральный НИИ гастроэнтерологии | Всероссийский научно-исследовательский институт физической культуры и спорта | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Медицинский центр "КУНДАЛА" Наркологическая клиника Якова Маршака | Федерация лыжных гонок России | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Клиника лечебного питания Института питания РАМН | Международная лаборатория проблем спортивного питания при WPC-WPO России | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Российская Медицинская Академия постдипломного образования | Краснодарское государственное училище олимпийского резерва | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Казанская государственная медицинская академия | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Медицинское учреждение Поликлиника ОАО «ГАЗПРОМ» | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
Всероссийский научно-исследовательский институт физической культуры и спорта | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Департамент физической культуры и спорта г. Москвы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
Всероссийский научно-исследовательский институт физической культуры и спорта | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 Клинические эффекты Гепамина® |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Эффективность применения "Гепамина" в клинической практике доказана рядом проведенных исследований. В настоящее время "Гепамин" с успехом применяется в ведущих лечебных учреждениях города Москвы: Российском Научном Центре Хирургии РАМН, НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского, Главном клиническом военном госпитале им. Н.Н. Бурденко, Институте трансплантологии и искусственных органов, ряде городских клинических больниц: им. С.П. Боткина, №20, №67, №68, Гепатологическом центре при инфекционной больнице №1 и др. Российский Научный Центр Хирургии РАМН
(Обобщены результаты применения на 166 больных циррозом печени) Д.м.н. Манукьян Г.В. 1. Применение Гепамина способствует снижению интенсивности катаболизма, что доказано на основании исследований суточной экскреции 3-метилгистидина с мочой и среднесуточного распада смешанного мышечного белка.
2. Гепамин эффективно повышает содержание АКРЦ в плазме крови.
Снижение уровня ароматических аминокислот связано с улучшением метаболической способности печеночных клеток.
3. Важным результатом влияния Гепамина на обмен аминокислот является повышение уровня индекса Фишера в ходе предоперационной подготовки и послеоперационной реабилитации.
4. Снижение интенсивности катаболизма и улучшение профиля аминокислот в плазме крови способствует уменьшению степени белковой недостаточности в соматическом отделе организма.
5. Гепамин снижает дефицит белков в висцеральном отделе организма.
6. Анаболический эффект Гепамина прослеживается во влиянии на азотистый баланс.
7. У больных, получавших Гепамин, происходило восстановление микрофлоры толстой кишки.
Содержание бифидобактерий в фекалиях увеличивалось на 50%, а лактобацилл - на 25%.8. Анаболический и антикатаболический эффекты Гепамина, улучшение метаболической способности гепатоцитов и восстановление функционального состояния кишечника способствовали достоверному снижению уровня аммония в крови.
9. Выравнивание аминокислотного дисбаланса в плазме крови и снижение уровня аммониемии обеспечили регрессию печеночной энцефалопатии в исследуемой группе больных.
10. Клинические эффекты Гепамина связаны не только улучшением нутритивно-метаболического статуса, неврологической картины, но и другими воздействиями на течение заболевания. Имеются доказательства косвенного влияния на течение асцитического, желтушного и геморрагического синдрома, а также, улучшение функциональных печеночных проб.
11. Интегральным показателем клинического эффекта Гепамина является улучшение функционального класса больных. Применение Гепамина в пред- и послеоперационном периоде позволяет улучшить результаты хирургического лечения больных циррозом печени и портальной гипертензией, уменьшить количество койко-дней, число послеоперационных осложнений и летальность. Наверх Центральный НИИ гастроэнтерологии
Оценка эффективности лечения больных хроническими алкогольными поражениями печени с применением ГЕПАМИНА Д.м.н. Ильченко Л.Ю., Шапошникова Н.А. В отделении хронических заболеваний печени ЦНИИГ была изучена эффективность двухнедельного приема Гепамина у больных с хроническим алкогольным поражением печени.Под наблюдением находились 8 мужчин в возрасте от 34 до 55 лет (средний возраст - 45,3 ± 8 лет). Продолжительность заболевания от 2 до 10 лет.Всех больных обследовали по плану, включавшему анализ жалоб, анамнеза, объективного статуса, лабораторные и инструментальные исследования.Функциональное состояние печени оценивали по активности аланиновой (АлАТ), аспарагиновой (АсАТ) аминотрансфераз, щелочной фосфатазы (ЩФ), g-глютамилтранспептидазы (ГГТП), содержанию билирубина, общего белка, белковых фракций, протромбина, креатинина.С помощью метода радиальной иммунодиффузии в сыворотке крови у всех обследованных определяли содержание основных классов иммуноглобулинов: IgA, IgG, IgM. В периферической крови иммуноферментным методом исследовали содержание интерлейкинов (ИЛ-4, ФНОa), а также маркеры вирусных гепатитов (HbsAg, anti-HCV). В кале определяли изменение состава жирных кислот.Проводили тест связи чисел (ТСЧ), определяли качество жизни (вопросник SF - 36). Для оценки степени алкоголизации применяли анкету ВОЗ, вопросник CAGE.Гепамин-гранулят больные принимали per os в течение 2-х недель в качестве основного лекарственного вещества (монотерапия).Статистическую обработку данных проводили с использованием компьютерной программы "Statistic 5.5 A".У всех больных до и после приема Гепамина определяли аминокислотный состав белков плазмы крови.Критерием эффективности Гепамина служил индекс Фишера, определяемый как молярное отношение содержания аминокислот с разветвленной цепью (валин, лейцин, изолейцин) к ароматическим (тирозин, фенилаланин).Результаты На основании комплексного обследования, включавшего клинические, биохимические иммунологические методы, у 5 пациентов установлен диагноз хронического гепатита алкогольной этиологии с низкой и умеренной степенью активности и у 3 - цирроза печени алкогольной этиологии Child-Pugh A.У всех наблюдаемых больных преобладали жалобы на слабость, быструю утомляемость, тяжесть в правом подреберье, снижение работоспособности. При осмотре желтушность склер отмечалась у 2-х больных, увеличение печени выявлено у основной части обследованных, "малые" печеночные знаки - у 4-х пациентов.Применение Гепамина у больных с хроническим алкогольным поражением печени сопровождалось снижением показателей клинико-биохимической активности заболевания в 75 % (n=6) случаев. Получена нормализация содержания билирубина (с 25,9 ± 17,7 Ед/л до - 15,7 ± 6,8 Ед/л), снижение активности аминотрансфераз (АлАТ - с 92,7 ± 73,3 Ед/л до - 44 ± 17,9 Ед/л, р = 0,035; АсАТ, р = 0,048; ЩФ, р = 0,03). Изменения активности ГГТП не отмечено.Отмечена тенденция к уменьшению времени выполнения ТСЧ (со 105 сек до 60-70 сек).Индекс Фишера увеличился с 1,7 до применения Гепамина до 2,2 - после применения.Заключение Применение Гепамина в течение 2-х недель способствует снижению клинико-биохимической активности при алкогольных поражениях печени.Гепамин оказывает влияние на состояние иммунного статуса, что проявляется в тенденции к незначительному снижению содержания провоспалительного цитокина ИЛ-4.Гепамин приводит к уменьшению степени энцефалопатии (снижение времени выполнения ТСЧ).Применение Гепамина способствует нормализации спектра аминокислот в плазме.Получена хорошая переносимость Гепамина.Наверх Медицинский центр "КУНДАЛА"
НАРКОЛОГИЧЕСКАЯ КЛИНИКА ЯКОВА МАРШАКА Оценка эффективности лечения больных наркотической и алкогольной зависимостью с хроническими гепатитами различной этиологии с применением ГЕПАМИНА Д.м.н. Маршак Я.Э. Цель исследования В МЦ Кундала было проведено клиническое испытание Гепамина. В целях повышения эффективности лечебных мероприятий по выведению из наркотической и алкогольной зависимости, а также нормализации функций основных систем организма применялся Гепамин.Задачи исследования Изучение воздействия Гепамина на функции печени, ЖКТ и на функции других органов и систем у больных наркотической и алкогольной зависимостью с хроническими гепатитами различной этиологии.План исследования В исследовании принимали участие 22 пациента клиники. Основную группу составляли 10 человек (средний возраст 33 года). Контрольная группа включала 12 пациентов (средний возраст 29 лет). Каждый пациент из обоих групп находился в клинике под наблюдением в течении 10 дней. В течении этого времени пациенты обоих групп получали базовое лечение, которое включало медикаментозную терапию (блокаторы опийных рецепторов, д-фенилаланин, фитостерол, гиперицин, витамины гр. В), психотерапевтическую помощь, кинезиогенную терапию и диетическое низкогликемическое питание. Кроме этого основная группа получала курс Гепамина в дозировке 1 пак. х 3 раза в день в течение 10 дней. А Контрольная группа получала препараты расторопши.Контрольные исследования проводились в обеих группах перед началом и по окончании лечения. Функциональное состояние печени оценивалось по биохимическому анализу крови: активности аланиновой (АлТ) и аспарагиновой (АсТ) аминотрансфераз, содержанию билирубина и общего белка. Также определяли качество жизни.Результаты исследования Применение Гепамина у больных наркотической и алкогольной зависимостью с хроническими гепатитами различной этиологии позволило утверждать о достоверном снижении клинико-биохимической активности заболевания и улучшении белок-синетической функции печени. Содержание билирубина уменьшилось в основной группе в среднем с 20,57ммоль/л до 17,67 ммоль/л (на 2,90 ммоль/л), а в контрольной с 21,76 ммоль/л до 18,89 ммоль/л (на 2,87 ммоль/л) при норме 0-18 ммоль/л. Общий белок увеличился в основной группе с 78,40 г/л до 80,12 г/л (на 1,72 г/л), а в контрольной группе уменьшился с 76,32 г/л до 75,81 г/л (на 0,51 г/л) при норме 64-87 г/л. Активность трансаминаз снизилась в обеих группах: Алт в основной группе с 110,97 МЕ/л до 63,81 МЕ/л (на 47,16 МЕ/л), в контрольной с 85,70 МЕ/л до 76,08 МЕ/л (на 9,62 МЕ/л) при норме 0-41 МЕ/л, АсТ в основной группе с 101,79 МЕ/л до 50,80 МЕ/л (на 50,99 МЕ/л), в контрольной группе с 67,55 МЕ/л до 62,11 МЕ/л (на 5,44 МЕ/л) при норме 0 - 42 МЕ/л.
Клинические эффекты Гепамина также связаны с влиянием на белково-аминокислотный обмен и функциональное состояние кишечника, которые проявлялись в улучшении субъективной и объективной симптоматики в течение заболевания.Анаболический эффект у больных принимавших Гепамин проявлялся в улучшении общего состояния, уменьшении проявления общего недомогания, слабости. Больные основной группы становились бодрее, активнее. Регрессировали жалобы, связанные с синдромом «раздраженной толстой кишки»: отмечалась нормализация стула, его консистенции, исчезали запоры и метеоризм. Отмечено влияние на психические функции, что проявлялось в нормализации сна.Заключение Применение Гепамина в течение 10 дней у больных наркотической и алкогольной зависимостью с хроническими гепатитами способствует снижению клинико-биохимической активности хронических гепатитов, улучшению динамики клинических симптомов, особенно функционального состояния желудочно-кишечного тракта и нормализация важнейшей психической функции - сна.Наверх Клиника лечебного питания Института питания РАМН
Клинические испытания натурального диетического пищевого волокна Фибрегам Д.м.н. Мещерякова В.А., д.м.н. Шарафетдинов Х.Х., к.м.н. Плотникова О.А., к.м.н. Стенин А.Н., д.м.н. Погожева А.В. 1. В клинике лечебного питания Института питания Российской Академии Медицинских Наук проведены исследования по теме "Изучение эффективности Фибрегама у больных сахарным диабетом 2 типа". Целью исследования являлась оценка влияния Фибрегама на показатели углеводного и липидного обмена в сыворотке крови у больных сахарным диабетом 2 типа. Длительность исследования составляла 3 недели с участием 48 пациентов. Исследования проводились в условиях стационара. У больных проводили комплексные обследования , включая врачебный осмотр, антропометрические измерения, физикальную и инструментальную оценку функционального состояния внутренних органов и систем организма, биохимические исследования сыворотки крови, общий анализ крови и мочи, уровень суточной глюкозурии. Дозировка Фибрегама составляла 15 г в сутки. Результаты исследования показали, что Фибрегам снижает уровень послепищевой гликемии, замедляет всасывание глюкозы при включении его в углеводную нагрузку.2. В отделении сердечно-сосудистой патологии Клиники лечебного питания Института питания Российской Академии Медицинских Наук были проведены клинические испытания на предмет влияния препарата Фибрегам в терапии больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) и гиперлипопротеидемией (ГЛП). Эффективность Фибрегама определялась путем оценки влияния на клинический статус и биохимические показатели больных ИБС и ГЛП. Исследование проводилось на протяжении 7 недель с участием 48 пациентов. Дозировка Фибрегама составляла 15 г в сутки. Результаты исследования показали, что Фибрегам положительно воздействует на клинические и биохимические показатели больных с ИБС и ГЛП. Фибрегам хорошо переносится, не вызывая аллергических реакций и явлений диспепсии. Под влиянием включения Фибрегама в антиатерогенную диету в сыворотке крови у больных с ИБС и ГЛП с гиперлипидемией отмечалось усиление гиполипидемического действия (более значительное снижение уровня общего холестерина, триглицеринов, ХС ЛПОНП, ХС ЛПНП и величины коэффициента атерогенности).Наверх Российская Медицинская Академия постдипломного образования
(Обобщены результаты применения в ГКБ им. С.П. Боткина) Д.м.н. Беляева Н.М., Тетова В.Б., Алешкович Т.Е. Проблема глобальной распространенности вирусов гепатита сохраняется. В настоящее время в мире насчитывается около 350 миллионов больных гепатитом В (HBV-инфекция) и более 200 миллионов человек инфицированы вирусом гепатита С (HCV). В Западной Европе и США HCV выходит в лидеры в качестве этиологического фактора поражения печени, в то время как в восточных регионах Евразии ведущим по-прежнему остается вирус гепатита В. Предполагается, что к 2015-2020 гг. число инфицированных HCV в мире удвоится.Основная проблема пациентов с хроническими вирусными гепатитами - это развитие цирроза и повышенная смертность вследствие развития гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) или нераковых осложнений цирроза (портальная гипертензия и печеночная недостаточность).Подавление репликации вирусов достоверно уменьшает вероятность развития этих осложнений, и эта цель достигается широким использованием противовирусной терапии. Таким образом, на современном этапе возможностей лечения гепатитов и профилактики ГЦК и названных осложнений хронической HCV- и HBV-инфекции наиболее оправданным является раннее и адекватное лечение современными противовирусными препаратами. Однако, у больных с декомпенсированным циррозом печени в исходе хронических вирусных гепатитов с уже развившимися осложнениями (энцефалопатия, порто-системное шунтирование, асцит, спонтанный бактериальный перитонит, и др.) тяжесть состояния является главным ограничивающим фактором в адекватности лечения, в связи с плохой переносимостью лечения, высокой частотой развития побочных эффектов и сопряженной с этим необходимостью снижения доз противовирусных препаратов. В связи с этим целесообразным представляется сочетание противовирусной, патогенетической и адьювантной терапии у больных при указанной патологии.На базе инфекционного сектора ГКБ им. СП. Боткина нами оценивалась влияние Гепамина на динамику основных клинических синдромов и лабораторных показателей у больных с различными поражениями печени на фоне комплексной терапии.Гепамин относится к группе нутрицевтиков. Основными компонентами препарата являются аминокислоты с разветвленной боковой цепью (АРЦ - лейцин, изолейцин, валин), а также аргинин и фибрегам. Известен анаболический эффект АРЦ, а также ингибирование протеолиза. Фибрегам - натуральное многофункциональное растворимое диетическое волокно, являющееся достаточно однородным полисахаридом в соединении с более разнородными гликопротеинами. В механизме лечебного воздействия Гепамина следует рассматривать влияние его компонентов на основные ключевые звенья азотистого обмена: образование и всасывание аммония в кишечнике, обезвреживание аммония в печени. Патогенетическим обоснованием для включения Гепамина в комплекс лечебных мероприятий является сочетанное влияние составляющих его компонентов на ключевые звенья развития печеночной энцефалопатии (аминокислотный дисбаланс, нарушенный печеночный клиренс образующихся в кишечнике веществ и гипераммонемия).Целью исследования явилось потенцирование эффективности комплексной терапии, а также улучшение качества жизни у больных с острой и хронической вирусной патологией печени, в том числе и с исходом в цирроз.Задачи исследования 1. Оценить влияние Гепамина на динамику основных клинических синдромов и лабораторных показателей у больных с различными поражениями печени на фоне комплексной терапии.2. Определить оптимальный режим дозирования и длительность применения Гепамина у больных с острым и хроническим вирусным поражением печени с различной степенью активности и наличием осложнений.3. Изучить профиль переносимости препарата и возможные побочные эффекты.Материалы и методы. Под нашим наблюдением находились 127 больных: с тяжелым течением острого вирусного гепатита, с хроническим вирусным гепатитом различной этиологии, а также с циррозом печени в исходе вирусного гепатита. Возрастной спектр пациентов - от 17 до 67 лет;: женщины составили 27,7 %, мужчины - 72,3 '%. Гепамин получали 77 пациентов - они представляли основную группу наблюдения; в контрольную группу вошли 50 пациентов. Группы были сопоставимы по полу, возрастному критерию, этиологической структуре, тяжести и степени активности патологического процесса, а также по наличию сопутствующей патологии.
Показанием к назначению Гепамина явилось наличие признаков печеночной энцефалопатии (различные варианты нарушения сознания, изменение личности, интеллекта и речи); у больных с острым вирусным гепатитом тяжесть состояния (выраженный интоксикационный синдром, значительная гипербилирубинемия, снижение белковосинтетической функции) служила основанием для включения Гепамина в лечебную программу.
Этиологическая и нозологическая структура наблюдаемых пациентов представлена в таблице.
Большая часть больных это пациенты с хроническим вирусным гепатитом (n =72): HBV- инфекция верифицирована у 13-и, HCV- у 23-х пациентов; у всех наблюдаемых больных методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) была подтверждена репликативная активность (полуколичественная, количественная оценка). При типировании HCV- преобладал 1в генотип (в 73 %). Вирусная этиология гепатита сочеталась с алкогольным поражением печени у 13 больных. У аналогичного числа больных (n =13) с комбинированной (HBV+ HCV) инфекцией имел место отягощенный наркотический статус. Часть больных (n =10) получала Гепамин после предшествующего прерывания противовирусной терапии, вследствие развившихся серьезных побочных эффектов. Группа больных (основная и контрольная) с циррозом печени в исходе вирусного гепатита и/или сочетанием алкогольного фактора насчитывала 40 человек. Из них с латентным (субклиническим) вариантом печеночной энцефалопатии - 8 пациентов и 32 с хронической печеночной энцефалопатией.Группа больных с острым вирусным гепатитом самая малочисленная - 15 больных; из них с HBV-инфекцией 13 пациентов, с комбинированной HBV+ HDV -инфекцией - 2 пациента. Все случаи острых гепатитов имели тяжелое клиническое течение и выраженный интоксикационный синдром.Предложен пероральный прием Гепамина из расчета 0,3 г/кг веса больного. Средний режим дозирования по 10 гр. 3 раза в сутки (в 1 пакете - 10 гр. продукта); курс непрерывного приема от 2-х до 6 недель в зависимости от формы и активности патологического процесса в печени, наличия энцефалопатии. Больным с тяжелым течением острого вирусного гепатита, был предложен 2-х недельный прием Гепамина. Длительность приема Гепамина при хроническом гепатите и циррозе печени в исходе составляла 4-6 недель; у больных с циррозом печени и хронической, субклинической энцефалопатией подобные курсы имели 2-4-х кратное повторение в течение года.Для оценки эффективности включения Гепамина в комплексную лечебную программу изучалась динамика основного клинического синдромокомплекса, лабораторных показателей (рутинное клиническое, биохимическое тестирование, ПЦР- и иммунологическая диагностика), динамика результатов инструментальных методов исследования (УЗИ, ЭЭГ) и проведенных психометрических тестов (тест Рейтана на связывание чисел, тест письма и др.), а также определялась качество жизни (вопросник SF - 36).Статистическую обработку данных проводили с использованием компьютерной программы "Statistic 5.5 А".Результаты исследования Применение Гепамина у больных острым вирусным гепатитом способствовало более раннему купированию желтухи, общей слабости, астении, тошноты, а также восстановлению аппетита в сравнении с контрольной группой (р>0,05).Использование Гепамина у больных с хроническим вирусным гепатитом, а также у пациентов с хроническим вирусным гепатитом в сочетании с хроническим алкогольным поражением печени и у пациентов с "отягощенным нарко-статусом" сопровождалось более выраженным снижением клинико-биохимической активности.Отмечено более выраженное снижение активности аминотрансфераз в группе больных с острым вирусным гепатитом, принимавших Гепамин (АлАТ с 1350±250,2 Ед/л до 371+36,9 Ед/л; АсАТ с 800+105,2 Ед/л до 208+36,9 Ед/л) в сравнении с контрольной группой (АлАТ с 1289±181,4 Ед/л до 586±36,9 Ед/л; АсАТ с 782±90,2 Ед/л до 368±39,5 Ед/л).Такая же тенденция отмечена в динамике снижения показателей цитолиза у больных с хроническим гепатитом и циррозом печени на фоне приема Гепамина (АлАТ с 179+19,2 Ед/л до 40,1+13,9 Ед/л; АсАТ с 152±12,2 Ед/л до 39+10,9 Ед/л), а в группе сравнения (АлАТ с 183±15,1 Ед/л до 69,2±13,9 Ед/л; АсАТ с 147±10,6 Ед/л до 57±12,3 Ед/л).
Уровень аммония и мочевины в крови на фоне 2-х недельного приема Гепамина уменьшились с 35,3±4,5 до 18,4+2,5 (мкм/дл) и с 380,1+38,1 до 230,2±29,7 (мкм/дл) соответственно. В контрольной группе за этот же отрезок времени отмечено снижение сывороточных показателей аммония и мочевины с 36,1±3,7 до 24,8±2,9 (мкм/дл) и с 369,4±40,1 до 272,2+30,3 (мкм/дл) соответственно.Выраженных изменений активности ГГТП и ЩФ при приеме Гепамина не наблюдалось.Выявлено влияние Гепамина на коррекцию диспротеинемии (уровень сывороточного альбумина увеличился с 34,8±2,0 до 39,5±2,1 г/л) в течение периода наблюдения, однако достоверно значимых различий в группах не отмечено.Применение Гепамина позволило повысить толерантность к белковой нагрузке в среднем на 4,5 г аминоазота в сутки, а также способствовало повышению переносимости экзогенных поступлений белка и эффективности диетотерапии без опасности индукции печеночной энцефалопатии.У данной категории пациентов отмечено отчетливое улучшение качества жизни (вопросник SF - 36): улучшение субъективного самочувствия достигнуто у абсолютного числа пациентов (у 75 больных из 77). Кроме того, снижение инверсии ритма сна и бодрствования, а также проявлений астенического синдрома и диспепсического синдрома (купирование либо смягчение метеоризма и задержки стула) отмечено у подавляющего большинства больных.Применение Гепамина позволило уменьшить явные признаки изменения личности и интеллекта у больных с хронической печеночной энцефалопатией(снижение эмоциональной лабильности, неадекватности поведенческих реакций, и сокращение эпизодов аффектирования). Улучшение указанных клинических проявлений коррелировало с позитивной динамикой результатов проведенной ЭЭГ (проведена у 23 больных) и тенденцией сокращения времени выполнения теста Рейтана (со 107 сек до 70 сек) у больных с хронической печеночной энцефалопатией, принимавших Гепамин.Получена хорошая переносимость Гепамина, прием которого не вызывал значимых побочных эффектов. Только у одного пациента возникло чувство дискомфорта в области живота, легкая тошнота которые он связал с началом приема Гепамина. При продолжении приема препарата эти симптомы исчезли.Заключение Патогенетическим обоснованием для включения Гепамина в комплекс лечебных мероприятий при указанных заболеваниях является сочетанное влияние составляющих его компонентов на основные звенья развития печеночной энцефалопатии (аминокислотный дисбаланс, нарушенный печеночный клиренс образующихся в кишечнике веществ и гипераммонемия).Снижение степени печеночной энцефалопатии у наблюдаемых больных с хроническими заболеваниями печени, подтвержденное результатами инструментальной визуализации (ЭЭГ, УЗИ) и соотносящееся с положительной динамикой клинико-лабораторных показателей (гипоаммонемический эффект, панель печеночных индикаторных тестов, выполнение психометрических тестов и др.) указывает на патогенетическую обоснованность применения Гепамина.Использование Гепамина в комплексной терапии больных с острым и хроническим вирусным гепатитом, а также циррозом печени в течение 2-4 недель способствует снижению клинико-биохимической активности заболевания.Схема назначения Гепамина основана на расчете суточной потребности в аминокислотах с разветвленной боковой цепью, составляющей 0,30 г/кг веса больного. Продолжительность применения Гепамина составляет от 2-х до 4-х недель, в зависимости от тяжести и динамики течения основных клинических симптомов заболевания; возможны повторные курсы.Отсутствие значимых побочных эффектов и полученные результаты позволяют рекомендовать Гепамин как безопасное и эффективное средство в комплексе лечебных и поддерживающих мер у больных с острыми, хроническими заболеваниями печени, а также при циррозе и хронической печеночной энцефалопатии, на фоне алкогольной интоксикации и наркотической зависимости.Наверх Казанская государственная медицинская академия
Кафедра медицины катастроф и скорой медицинской помощи Межрегиональный клинико-диагностический центр Министерства здравоохранения Республики Татарстан Отзыв о клиническом использовании Гепамина в комплексном лечении больных с дифффузными заболеваниями печени Д.м.н., профессор Анисимов А.Ю. Препарат был опробован на 5 пациентах с подтвержденным диагнозом цирроза печени, имевших признаки нарушения нутритивно-метаболического статуса, латентной энцефалопатии, снижения толерантности к белковой нагрузке и клиническую картину дисбактериоза, подтвержденную данными бактериологических исследований. Пациенты получали Гепамин в течение 3 недель, в качестве дополнения к обычной диете. Дозировка препарата составляла 0,30 г/кг веса больного.Применение Гепамина позволило повысить уровень сывороточного альбумина, снизить уровни аммония и мочевины в крови. Применение продукта пациенты переносили хорошо. Каких-либо побочных эффектов в общем состоянии больных не зафиксировано.У больных улучшилось общее состояние, уменьшились проявления недомогания, слабости. Больные стали бодрее, активнее. Нормализовался стул, исчезали запоры и метеоризм, улучшилось качество сна.У 4 из 5 пациентов на фоне приема Гепамина отмечена регрессия отечно-асцитического синдрома и повышение чувствительности к диуретической терапии. Это позволило существенно снизить суточную дозировку диуретических средств.Полученные данные дают основание с известной долей условности рассматривать Гепамин как безопасное и эффективное средство в комплексе поддерживающих мер у больных с диффузными заболеваниями печени.Рекомендуется включать Гепамин в комплекс лечебно-профилактических мероприятий предоперационной подготовки, и реабилитации в послеоперационном периоде у больных циррозом печени, осложненных кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода и желудка.Противопоказано применение Гепамина у беременных и детей, а также у пациентов с почечной недостаточностью. Продолжительность применения Гепамина составляет 2-4 недели и зависимости от тяжести и динамики течения основных клинических синдромов заболевания.Наверх Медицинское учреждение
Поликлиника ОАО «ГАЗПРОМ» К.м.н. Спесивцев В.Н., к.м.н. Лазарев И.А. Гепамин назначался 8 пациентам курсом в течение 2-х педель: • 1 пациент - алкогольный цирроз печени умеренным нарушением печеночных функции; • 3 пациента - токсический гепатит с 2-3-х кратным повышением уровня трансаминаз; • 4 пациента - жировой гепатоз с 1,5-2-х кратным повышением уровня трансаминаз.Эффективность лечения оценивали по изменению общего самочувствия и динамике уровня АЛТ/АСТ.Улучшение общего самочувствия достигнуто у абсолютного числа пациентов (7 человек из 8), у одной пациентки появилось чувство дискомфорта в области живота, тошнота, которое она связывала с началом приема Гепамина. При продолжении приема препарата эти симптомы исчезли.Снижение уровня АЛТ/АСТ достигнуто у всех пациентов, однако достоверное снижение уровня АЛТ/АСТ отмечено только у 1 пациента с токсическим гепатитом. Результаты лечения пациента с алкогольным циррозом печени будут проанализированы 21-23.04.2005 г.Показаниями для назначения Гепамина в амбулаторной практике могут быть:• цирроз печени различной этнологии; • алкогольная болезнь печени с умеренным нарушением функции печени; • токсические- поражения печени с печеночной недостаточностью и, особенно, с признаками энцефалопатии; • гепатопатии после химиотерапии и др. токсических воздействий.Наверх |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 Эффективность Спортамина® |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Хоккейный клуб "Динамо" Москва
Исследование эффективности применения специализированного продукта Спортамин Цель: Цель настоящего исследования заключалась в анализе эффективности влияния специализированного продукта СПОРТАМИН (СА), производства ЗАО "Академия-Т", состоящего из аминокислот с разветвленной боковой цепью - ВСАА (валина, лейцина, изолейцина), аргинина и пищевого биоволокна, на организм и работоспособность спортсменов.Условия: Наблюдения велись в течении 3-х недель в одинаковых условиях режима питания и тренировки учебно-тренировочных и соревновательных сборов. Занятия проводились по недельному циклу с одним днем отдыха (6 тренировочных дней) по 2-е тренировки в день. В момент обследования все спортсмены не имели существенных отклонений в состоянии здоровья, препятствующих выполнению тренировочной работы в полном объёме. Все участвовавшие в эксперименте продолжали обычный режим деятельности.Методика: В исследованиях приняли участие две группы спортсменов хоккейного клуба "Динамо" (Москва) по 10 человек в каждой. Первая группа испытуемых в течении 21 дня дважды в сутки получала СА по 10 капсул за 30 мин. перед тренировкой и по 5 капсул сразу после тренировки. Вторая группа ("контроль") не получала СА.В ходе эксперимента было проведено исследование показателей гомеостаза, динамики психоэмоционального состояния, общей и специальной работоспособности, восстановления спортсменов после физических нагрузок на 14-й, 21-й день приема препарата и спустя 7 дней по окончании приёма. На протяжении всего периода обследования проводился ежедневный врачебный контроль: регистрировались как субъективные, так и объективные показатели. Во всех экспериментальных группах за весь период обследования не отмечалось какого-либо негативного влияния принимаемого препарата на состояние здоровья обследованных лиц. Физическую работоспособность оценивали по ступенчато возрастающему ВЭМ-тесту, во время выполнения которого автоматически записывались, рассчитывались и оценивались параметры, характеризующие напряжение организма, показатели эффективности мобилизации физиологических резервов адаптации, а также общей физической работоспособности.Для биохимической оценки воздействия физической нагрузки использовались как традиционные методики, широко применяемые в биохимии спорта, так и специфические показатели, непосредственно или косвенно отражающие интенсивность перекисного окисления липидов (ПОЛ) и состояние антиоксидантных систем. Пробы крови брались до начала эксперимента, на 5,10,15-й день эксперимента, после окончания исследования (20-й день от начала работы), а также до начала ВЭМ-теста, в ходе его выполнения и к его завершению - в фазе восстановления.Автоматизированную диагностику психического состояния, оценку основных свойств нервной системы и психомоторных процессов, с оценкой работоспособности и уровня эмоциональной устойчивости,- проводили с использованием аппаратно-методического комплекса, позволяющего на основе имитационного моделирования воспроизводить экспериментальные ситуации за пультом управления и осуществлять контроль параметров эффективности выполнения испытуемых субтестов разной степени трудности.
Материалы исследования статистически обработаны на ПЭВМ с помощью пакета математических программ статобработки PSSP с уровнем значимости р < 0,05.Выводы: Изучено влияние курсового (21 дня) приёма внутрь СА на текущее психофизическое состояние добровольцев.Отмечен максимальный, по сравнению со 2-й группой прирост таких интегральных показателей, как величины суммарной проделанной в тесте работы (в среднем на 3,4%) и работы на кг. веса (в среднем на 3,1%) при не различающихся достоверно сдвигах организма (р < 0,05).Применение СА в течение указанного периода не вызывало по данным объективного врачебного контроля и субъективной самооценки испытуемых каких-либо побочных отрицательных эффектов. Результаты проведенных исследований при трехнедельном включении в суточный рацион питания спортсменов СА позволяют рекомендовать его игрокам хоккейной команды "Динамо" (Москва) в качестве эффективного средства поддержания работоспособности, повышения переносимости интенсивных физических нагрузок и сокращения восстановительного периода.Врач команды: Конов В.Е.24.04.2006 г.Наверх Всероссийский научно-исследовательский институт физической культуры и спорта
Заключение об испытаниях специализированного продукта СПОРТАМИН Для экспертной оценки представлены следующие документы: 1. Сертификат соответствия № РОСС RU.ПП38.Н00600 (до 26.01.2008)2. Антидопинговый сертификат № S081S от 15.09.2005(СПОРТАМИН представляет собой капсулы белого цвета, содержащие белый порошок, для приема внутрь, Состав (из расчета на 10 капсул): валин 840 мг, лейцин 1500 мг, изолейцин 600 мг, аргинин 1290 мг, флорация 1440 мг. В соответствие с составом СПОРТАМИН представляет собой субстратный специализированный продукт, добавляемый к пище и относится к группе аминокислот и пребиотиков.Биологическая активность: Благодаря высокому содержанию аминокислот (в том числе и разветвленных) и флорации при курсовом применении СПОРТАМИН проявляет анаболизирующую активность и повышает усвояемость пищевых субстратов.Область применения: 1. Ускорение восстановления мышечной массы спортсменов после нагрузок максимальной и субмаксимальной интенсивности;2. Оптимизация пищеварительных процессов;3. Профилактика синдрома перенапряжения печени.Показания к применению: 1. Отрицательная динамика массы тела и его мышечного лабильного компонента;2. Наличие в анамнезе заболеваний печени (особенно инфекционной природы, типа болезни Боткина, в том числе и вирусоносительство).Способ применения: По 10 капсул внутрь за 30 минут до тренировки и 5 капсул после тренировки силовой или скоростно-силовой направленности.В обеспечении подготовки сборных команд страны СПОРТАМИН может использоваться как анаболизирующий компонент при тренировочных нагрузках силовой и скоростно-силовой направленности. В качестве средства профилактики может быть включен в гепатопротекторные комплексы, назначаемые спортсменам, имеющим соответствующие показания (сниженная задержка азота, повышение уровня аминотрансфераз). В перечне средств восстановления сборных команд аналогов не имеет.Таким образом, специализированный продукт СПОРТАМИН может быть рекомендован для использования без каких-либо ограничений с целью ускорения восстановления, профилактики и лечения расстройств пищеварения организма при занятиях спортом и массовыми формами физической культуре для оптимизации функционального состояния и повышения общей физической работоспособности, а также для повышения качества жизни.Директор: Тоневицкий А.Г.24.05.2006 г.Результаты исследования специализированного продукта Спортамин (в новом окне) Наверх Федерация лыжных гонок России
Заключение по результатам испытаний продукта "Спортамин" в подготовке сборной России по лыжным гонкам В ходе подготовки к стартам сезона 2006-2007 годов членами сборной страны по лыжным гонкам (группа тренера Чепалова) был использован в качестве одного из основных средств препарат серии "Спортамин" (разработка кампании "Академия-Т"). "Спортамин" при курсовом его применении в течении пяти месяцев существенно поддерживал общую и специальную спортивную, работоспособность, нормализовал показатели белкового обмена независимо от интенсивности и объема тренировок, уровень тестостерона существенно не снижался, что позволяло в широком диапазоне увеличивать уровень нагрузок. Препарат существенно сокращал сроки восстановления. В эти же сроки было выявлено антистрессовое действие препарата.Препарат хорошо переносится спортсменами, побочных эффектов не обнаружено. В связи с этим, считаем нужным, рекомендовать использование данного препарата в спортивной медицине, как средства поддерживающего и восстанавливающего работоспособность в видах спорта с преимущественным проявлением выносливости.Старший тренер сборной России по лыжным гонкам, Заслуженный тренер России: Чепалов А.М.Заслуженный тренер России: Повзнер А.Н.15.12.2006 г.Наверх Международная лаборатория проблем спортивного питания при WPC-WPO России
В течение сентября-октября 2006 года спортсменами Брянска и Курска проведена оценка эффективности применения Спортамина в подготовительном и восстановительном периоде.Практически все пауэрлифтеры отметили рост спортивных показателей, улучшение скорости восстановления, психологического состояния, сна, функционирования кишечника и печени. Спортамин рекомендован к использованию спортсменами.Первый Вице-Президент Организации WPC-WPO России: Виткевич Н.Н.Наверх ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ФИЗИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЕ И СПОРТУ (РОССПОРТ)
ФГОУ СПО "Краснодарское государственное училище олимпийского резерва" Отчет по использованию Спортамина в подготовительных и соревновательных периодах сезона 2006-2007 Препарат Спортамин использовался спортсменами КГУОР в подготовительном и соревновательном периодах сезона 2006-2007. Почти все спортсмены отметили хорошее самочувствие в ходе тренировок и периода восстановления. Курсовое применение данного препарата позволило длительное время поддерживать уровень общей и специальной работоспособности, нормально переносить длительные тренировки различной направленности. Применение Спортамина значительно сократило период восстановления и способствовало успешному выступлению спортсменов КГУОР на Всероссийских и международных соревнованиях. Побочных эффектов действия препарата Спортамин обнаружено не было. Директор училища: Никитин В.С.Заместитель директора по научной работе: Абрамов И.В.15.06.2007 г.Наверх |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Испытания Спортеина® |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Всероссийский научно-исследовательский институт физической культуры и спорта
Заключение об испытаниях специализированного продукта СПОРТЕИН На основании сертификационных и регистрационных документов проведена экспертная оценка специализированного высокобелкового продукта для питания спортсменов СПОРТЕИН, разработанного компанией ЗАО «Академия-Т» (Россия) и производимого по её заказу. Для экспертной оценки представлены следующие документы:1. Свидетельство о государственной регистрации № 77.99.26.3.У.5962.7.08 от 16.07.2008 г.2. Сертификат соответствия № РОСС RU. AB11. H 00047 (до 27.08.2010).3. Декларация компании-разработчика об отсутствии в продукте компонентов, обладающих допинговой активностью.СПОРТЕИН предназначен для непосредственного употребления в пищу в виде коктейля в качестве субстратного источника дополнительного питания спортсменов и людей, ведущих активный образ жизни. Продукт представляет собой мелкий сухой порошок, в восстановленном виде - однородный раствор без осадка. СПОРТЕИН производится из сывороточного белка, аминокислот (L-аргинина и L- глютамина), витаминов и минералов, растворимого пищевого волокна - флорации, ароматических и вкусовых добавок. СПОРТЕИН не содержит компонентов, подвергнутых генетической модификации.Биологическая активность:Высокое содержанию белка, обогащенного всеми необходимыми витаминами и микроэлементами, а также присутствие в продукте L-аргинина, L-глютамина и флорации позволяет при курсовом приеме значительно снизить отрицательные последствия катаболических процессов и увеличить синтез мышечного белка.Область применения:Субстратный белковый продукт в рационах спортивного питания.Показания:• Повышение/стабилизация тощей мышечной массы;• Повышение общей и специальной физической работоспособности спортсменов.• Укрепление иммунитета и снижение риска возникновения инфекционных заболеваний.• Детоксикация аммиака и других азотистых шлаков, образующихся при высокобелковой диете и в результате тяжелых физических нагрузок.Способ применения: Для приготовления разовой порции смешайте 30 грамм продукта с 250 – 300 мл воды или обезжиренного молока. Принимайте 1 – 3 раза в день: утром – во время завтрака и/или после физических нагрузок и/или за 2 – 3 часа перед сном. СПОРТЕИН не содержит каких-либо компонентов, обладающих допинговой активностью и включенных в список веществ, запрещенных для использования в спорте.В обеспечении подготовки сборных команд страны специализированный высокобелковый продукт СПОРТЕИН рекомендован, без каких либо ограничений, как дополнительный источник белка и микронутриентов в рационе спортсменов силовых (бодибилдинг, тяжёлая атлетика и др.) и скоростно-силовых видах спорта (в том числе игровых) для увеличения/поддержания мышечной массы, ускорения процесса восстановления, поддержки иммунитета и профилактики перенапряжений. Продукт подходит для применения, как в тренировочном, так и в соревновательном периодах подготовки спортсмена.Директор ФГУ ВНИИФК Тоневицкий А.Г. 19.11.2008 г. Наверх |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Департамент физической культуры и спорта г. Москвы
Интенсивные физические нагрузки вызывают в организме резкое повышение распада веществ, что влечет за собой изменения во многих биохимических процессах, наиболее существенными из которых являются:- абсолютная или относительная пищевая (включая витамины и микроэлементы) и энергетическая недостаточность;- отрицательный азотистый баланс, сопровождающийся повышенным распадом мышечных белков;- снижение показателей иммунологической реактивности организма;- нарушение функционирования желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз, нарушение моторно-эвакуаторной функции кишечника и др.);- метаболические изменения внутренней среды (накопление мочевины, лактата и др.), способствующие эндогенной интоксикации организма.Для оценки корректирующего влияния на эти нарушения проведена оценка эффективности применения системы белково-аминокислотной реабилитации функционального состояния спортсменов. Система белково-аминокислотной реабилитации (СБАР) - это высокоэффективные специализированные продукты, разработанные специально для профессиональных спортсменов, включающая в себя специализированный высокобелковый продукт SPORTEIN® Enriched Protein и инновационный аминокислотный продукт SPORTAMIN® BCAA 6000. Представленные продукты могут применяться как самостоятельно, так и в системе, оказывая комплексный синергитический эффект, который не только повышает эффективность и результативность тренировок, но и, вместе с тем, устраняет отрицательное воздействие на организм интенсивных физических нагрузок и снижает нежелательные побочные эффекты, возникающие при высокобелковой диете.В IV квартале 2008 года реализован пилотный, проект в котором оценивалось влияние СБАР на функциональное состояние юных спортсменов – учащихся учреждений Москомспорта. Общее число испытуемых 250 человек, представляющих пять групп видов спорта: игровые, циклические, скоростно-силовые, спортивные единоборства, сложнокоординационные виды. Возраст испытуемых составлял от 12 до 17 лет. Эксперимент проводился в рамках действующего учебно-тренировочного процесса. Все участвовавшие в эксперименте продолжали обычный режим деятельности. Питание обследуемых в течение всего 3-х недельного срока не менялось по сравнению с исходным периодом. В соответствии с условиями проведения исследования все испытуемые в начале и конце эксперимента (1-ый и 21-ый дни) проходили комплексное тестирование. Измерялись и фиксировались в протоколах следующие показатели функционального состояния: рост, масса тела, ЧСС в покое, АД (систолическое и диастолическое), температура тела, динамометрия кистей рук, жизненная емкость легких. После этого проводилось углубленное психофизиологическое обследования, которое включало взятие крови для клинико-биохимического анализа по 57 показателям, а также параметры, характеризующие напряжение организма, эффективность мобилизации физиологических резервов адаптации и общей физической работоспособности.В процессе исследования испытуемые получали СБАР и принимали ее согласно предложенным рекомендациям. На протяжении всего периода обследования проводился врачебный контроль, регистрировались как субъективные, так и объективные показатели. По завершению применения СБАР было проведено «закрытое» анкетирование с целью оценки субъективных ощущений спортсменов.Проведенные исследования состояния здоровья учащихся школ Москомспорта до приема системы белково-аминокислотной реабилитации показали, что большинство из исследуемых спортсменов, не имея заметных отклонений в состоянии здоровья, характеризовались признаками переутомления, недовосстановления, сниженным резервом адаптации сердечно-сосудистой системы к физическим нагрузкам и нуждались в реабилитации. Это означает, что существующая система физической подготовки недостаточно сопровождается соответствующим комплексом мероприятий, в том числе, включающих системное применение специализированных продуктов питания, направленных на улучшение восстановления и своевременную реабилитацию организма спортсменов. В результате проведенных исследований было установлено, что предложенная система обладает широким спектром адаптогенной и актопротекторной активности (таблица 1). На фоне интенсивных физических нагрузок СБАР проявляет иммунопротекторное действие на гуморальное звено иммунитета, ускоряет процессы восстановления после них, а также способствует адаптации сердечно-сосудистой системы к тренировкам. Таблица 1.
Влияние СБАР на функциональное состояние спортсменов-учащихся учреждений Москоспорта
3-х недельный прием СБАР препятствует снижению массы тела спортсменов, способствует заметному усилению потребления жировых запасов организма, о чем свидетельствовало уменьшение абсолютной и относительной массы жира в конце эксперимента. При этом, показатели мышечной массы не только не снизились, но и имели тенденцию к увеличению.Применение СБАР обеспечивает прирост показателей работоспособности как величины суммарной проделанной в тесте работы, так и работы на килограмм веса, а также других изученных показателей. У спортсменов после приема СБАР наблюдался более выгодный путь адаптации кровообращения и другие сдвиги параметров, указывающие на более выраженную экономизацию функции аппарата кровообращения в том числе и в фазе восстановления. Исследование функционального состояния нервно-мышечной системы также выявило повышение адаптивности нервно-мышечного аппарата к физическим нагрузкам у данной категории лиц на фоне приема СБАР. Прием СБАР приводил к снижению уровня креатинина в покое и более эффективному восстановлению уровней лактата и креатинина после работы, что подтверждает способность, на фоне приема СБАР к более полному восстановлению физиологических параметров. Устойчивость основных, определяющих психических процессов в ходе приема препаратов, и даже их улучшение, позволяет констатировать их психотонизирующий эффект. По результатам проведенных исследований система белково-аминокислотной реабилитации рекомендована в качестве эффективного средства повышения работоспособности спортсменов, улучшения переносимости интенсивных физических нагрузок и сокращения реабилитационного периода.Полученные данные были положены в основу разработки методических рекомендаций «Применение системы белково-аминокислотной реабилитации в спорте».Наверх |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Испытания СПОРТЕИН-ГЕЙНЕРА® |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Всероссийский научно-исследовательский институт физической культуры и спорта
Заключение об испытаниях специализированного продукта СПОРТЕИН-ГЕЙНЕР На основании сертификационных и регистрационных документов проведена экспертная оценка специализированного пищевого продукта для питания спортсменов СПОРТЕИН-ГЕЙНЕР, разработанного компанией ЗАО «Академия-Т» (Россия) и производимого по её заказу. Для экспертной оценки представлены следующие документы:
1. Свидетельство о государственной регистрации № 77.99.19.4.У.11157.12.09 от 04.12.2009 г.
2. Экспертное заключение ФГУП «Антидопинговый центр» № S551S от 28.09.2009 г.
СПОРТЕИН-ГЕЙНЕР предназначен для непосредственного употребления в пищу в виде коктейля в качестве дополнительного питания спортсменов и людей, ведущих активный образ жизни. Продукт представляет собой мелкий сухой порошок, в восстановленном виде - однородный раствор без осадка. СПОРТЕИН-ГЕЙНЕР производится из концентрата белка молочной сыворотки, яичного альбумина, мальтодекстрина, молозива коровьего, аминокислот, креатина моногидрата, витаминного и минерального премиксов, растворимого пищевого волокна, фруктозы, ароматических и вкусовых добавок. СПОРТЕИН-ГЕЙНЕР не содержит компонентов, подвергнутых генетической модификации.
Биологическая активность:Высокое содержание белка, обогащенного всеми необходимыми витаминами и микроэлементами, а также присутствие в продукте креатина, L-глютамина, молозива и флорации позволяет при курсовом приеме значительно снизить отрицательные последствия катаболических процессов, ускорить восстановление внутриклеточных запасов энергии и увеличить синтез мышечного белка, что особенно важно в период интенсивных физических нагрузок.
Область применения:Ускорение наращивания мышечной и снижение жировой массы спортсменов.
Повышение адаптации и показателей общей физической работоспособности спортсменов.
Укрепление иммунитета и снижение риска возникновения инфекционных заболеваний.
Детоксикация аммиака и других азотистых шлаков, образующихся при высокобелковой диете и в результате тяжелых физических нагрузок.
Способ применения: В дни тренировок для приготовления разовой порции смешайте 5 мерных ложек (150 г) продукта с 350 – 400 мл воды или молока. Принимайте 1 – 2 раза в день: утром – во время завтрака и/или в течение 30 минут после физических нагрузок.
В дни отдыха для приготовления разовой порции смешайте 3 мерных ложки (90 г) продукта с 350 – 400 мл воды или молока. Принимайте 2 раза в день - утром во время завтрака и за 3 – 5 часов перед сном.
В обеспечении подготовки сборных команд страны специализированный продукт СПОРТЕИН-ГЕЙНЕР рекомендован, без каких либо ограничений, как дополнительный источник белка, углеводов и микронутриентов в рационе спортсменов силовых (бодибилдинг, тяжёлая атлетика и др.) и скоростно-силовых видах спорта (в том числе игровых) для быстрого набора сухой мышечной массы, ускорения процесса восстановления, сокращения сроков адаптации (как к физической нагрузке, так и к изменяющимся условиям среды), поддержки иммунитета и уменьшения жировой прослойки, увеличения взрывной силы мышц и выносливости, профилактики перенапряжений, повышения психической устойчивости и работоспособности. Продукт подходит для применения, как в тренировочном, так и в соревновательном периодах подготовки спортсмена.
Зам. директора
ФГУ ВНИИФК Б.Н. Шустин
Результаты исследования специализированного продукта СПОРТЕИН-ГЕЙНЕР (в новом окне) Наверх | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Полезные ссылки | Галерея | Услуги | Форум | Контакты |
Copyright 2007-2010. © Академия-Т. Все права защищены.